Верховный суд РФ поддержал в патентном споре англо-шведскую AstraZeneca и обязал «Джодас Экспоим» отозвать удостоверение на препарат «Гефитиниб». «Джодас Экспоим» зарегистрировала дженерик за три года до того, как кончится патент на оригинальный препарат, сообщает «Коммерсант».
Спор между компаниями длится уже более года. В мае 2018 года AstraZeneca подала в Арбитражный суд Москвы иск к «Джодас Экспоим» с требованием защиты своих патентных прав на противоопухолевый препарат «Иресса». Истец требовал отменить государственную регистрацию «Гефитиниба» и предельную отпускную цену на него. Тогда арбитраж отказал AstraZeneca, но в апелляции удалось доказать, что «Джодас Экспоим» зарегистрировала свой препарат слишком рано. Суд согласился, что действия компании можно считать приготовлением к началу продаж лекарственного препарата, в котором использовано запатентованное истцом вещество гефитиниб, что является нарушением исключительных прав англо-шведской компании.
В AstraZeneca заявили, что это первое решение высшего судебного органа, которое обязывает производителя отозвать удостоверение аналога в связи с угрозой нарушения патента. Кроме этого, в компании уверены, что отказ Верховного суда рассматривать жалобу «Джодас Экспоим» может стать прецедентом для всего рынка. В 2009 году президиум Верховного суда постановил, что сама по себе регистрация аналога в госреестре и цены на него не являются нарушением патентных прав. В AstraZeneca говорят, что этот подход широко применялся и в судебных спорах, и в работе госорганов. Но теперь поворотным пунктом в ходе разбирательств может стать новое решение.
Руководитель практики интеллектуального и информационного права юридической группы «Яковлев и партнеры» Анна Никитова также называет решение Верховного суда в этом споре прецедентным. Она не исключает, что в аналогичных разбирательствах суды будут придерживаться этого определения. Но для этого истцам придется доказывать максимальную схожесть дел со спором AstraZeneca и «Джодас Экспоим».